På samme tid opgav Roche flere forsknings- og udviklingsrørledninger, såsom FAP/4-1 BB bispecifikt antistof, HER2/CD3 Bispecifikt antistof, GPC3/CD3 Bispecifikt antistof, IL -15, osv. Det nyligt tilføjede kliniske kliniske/CD3 Pipeline inkluderer nye molekyler, herunder erhvervelse af Poseidas universelle bil-T-terapi for faste tumorer, DLL3 ADC introduceret af Xinda Biotech, KRAS G12D-hæmmere osv.
On November 26, 2024, Roche announced that the phase III clinical trial SKYSCRAPER-01 of PD-L1 antibody+TIGIT antibody combination therapy for locally recurrent or metastatic non-small cell lung cancer did not meet the primary endpoint of OS in Den endelige analyse.
I juli sidste år opdaterede Roche sin F & U -pipeline med de seneste justeringer i sin første halvdel af økonomiske rapport, som afsluttede kliniske fase III -forsøg, herunder to fase III -kliniske forsøg ved anvendelse af TIGIT -antistof tiragolumab til behandling af NSCLC. Den ene var PD-L 1+ tigit+kemoterapi førstelinjebehandling til NSCLC, og den anden var PD-L 1+ tigit postoperativ adjuvansbehandling for NSCLC.
På det tidspunkt var der kun fem fase III kliniske forsøg tilbage til Roche Tigit -antistoffer, to fokuserede på NSCLC, to på esophageal kræft og en på leverkræft.
Roche var en pioner inden for at udforske Tigit -mål. Efter flere kliniske tilbageslag forladte de endelig TIGIT-mål og fokuserede i stedet på generelle CAR-T, flere ADC'er, små molekyle KRAS G12D og andre teknologier. På samme tid er der kontinuerligt gjort kliniske fremskridt i TCE for Roche -hæmatologiske maligniteter, og denne gang vil to faste tumor -TCE'er blive forladt.
